Ouders van kinderen met DCD staan voor heel wat uitdagingen. In België is het bewustzijn van DCD en de impact die het heeft op kinderen en hun gezin momenteel erg beperkt. Daar wil deze studie verandering in brengen!
Dit project krijgt vorm onder leiding van de Universiteit Gent in samenwerking met de Vrije Universiteit van Brussel, de Universiteit van Hasselt en de oudervereniging Dyspraxis vzw. De studie is onderdeel van een internationale beweging om de uitdagingen van kinderen met DCD te belichten.
Deze anonieme vragenlijst neemt ongeveer 30 tot 45 minuten in beslag en is beschikbaar in Nederlands (https://redcap.link/nl) en Frans (https://redcap.link/fra). Ouders kunnen antwoorden tijdelijk opslaan en op een later tijdstip verder gaan met het beantwoorden van de vragen. De impact van de bewegingsmoeilijkheden wordt per kind bevraagd. Met de resultaten van deze Belgische studie willen we een krachtig signaal geven naar de overheid dat DCD veel meer is dan alleen maar ‘onhandig zijn’.
- Doelgroep: We bevragen ouders die één of meerdere kinderen hebben tussen 4 en 18 jaar met aanhoudende bewegingsmoeilijkheden. Belangrijk is dat die niet geassocieerd zijn aan andere motorische aandoeningen (bvb. cerebrale parese, spierziekte,…). Ook als er (nog) geen diagnose van DCD/dyspraxie gesteld is, maar er wel duidelijke aanhoudende bewegingsmoeilijkheden ervaren worden, mogen ouders deelnemen aan dit onderzoek.
- Naam: Drs. Amy De Roubaix