Visie en missie
Wij zijn een vereniging van ouders, ervaringsdeskundigen en professionelen en dit voor ouders van kinderen met een coördinatieontwikkelingsstoornis (DCD) en jongeren met DCD.
We bieden een luisterend oor voor ouders en verstrekken daarnaast ook informatie over DCD aan wie erom vraagt, maar in het bijzonder aan ouders en opvoeders. Hiermee willen we de mentale en sociale stress van de gezinnen verlichten. Door de omgeving te informeren, te steunen en te vormen, geven we de kinderen een grotere kans hun talenten te ontwikkelen en als zelfzekere en zelfstandige persoon op te groeien. Ook voor de ouders is het belangrijk te weten dat ze niet alleen zijn met hun verhaal.
We proberen DCD bekend te maken in de (ruimere) buitenwereld en iedereen die met deze kinderen te maken heeft, te sensibiliseren aangaande de problematiek van DCD . Daarnaast maken we deel uit van een drukkingsgroep naar het beleid en de onderwijsinstanties.
De vzw ondersteunt ook een onderzoekscultuur en werkt mee aan innovatie en onderzoek in functie van het verbeteren van de begeleiding en ondersteuning van kinderen en jongeren met DCD en hun gezinnen.
Tenslotte stellen we onze werking systematisch in vraag en verbeteren die waar nodig. Op die manier waarborgen we een hoge kwaliteit.
Wie zijn wij?
Wij willen ons als stuurgroep van dyspraxis even voorstellen.
De oudervereniging ontstond in 2002 met als doel kennis en ervaring over DCD uit te wisselen en te delen met ouders, leerkrachten en therapeuten om zo beter te kunnen anticiperen op de specifieke noden van onze kinderen met DCD. Heel wat jaren later zijn we nog steeds een groep van ouders en kinesitherapeuten met een ruime ervaring met en kennis over DCD en hebben we ook versterking gekregen van ervaringsdeskundigen (die DCD uiteraard het allerbeste kennen). Deze unieke mix van ervaringen binnen het gezin als ouder, in het dagdagelijks leven als persoon met DCD en op het werk als hulpverlener brengt de twee werelden bijeen. We combineren deze boeiende taak met een gezinsleven, beroep en -als het even kan- sociaal leven.
We zijn vrijwilligers, dus heb geduld met ons. Soms kunnen we niet meteen antwoorden of duurt het even voor we een nieuwe workshop georganiseerd krijgen. Ook wij doen ons best om voor een goede planning te zorgen. Wees gerust: uw vragen, zorgen en verhalen worden altijd met zorg gelezen of gehoord!
Amy De Roubaix is kinderkinesitherapeut en onderzoeker met een doctoraat in DCD
Joke Vrijders heeft ervaring met diversiteitsbeleid en is mama van een kind met DCD
Kaat Dewitte is kinderkinesitherapeut en mama van twee kinderen met DCD
Ann Slegers is psychiatrisch verpleegkundige en mama van een kind met DCD
Veerle Sterckmans is leerkracht en leerondersteuner voor kinderen met motorische moeilijkheden en trotse mama
Veerle Algoed is kinderkinesitherapeut

